Прибор для определения дозы, получаемой пациентами при рентгенорадиологических процедурах.
Рекомендован к применению в медицинской практике Комитетом по новой медицинской технике Минздрава России (протокол № 29/4-165-98 от 22.01.98). 
Разработан в соответствии с требованиями стандарта Международной электротехнической комиссии МЭК 60580 и российского стандарта ГОСТ Р МЭК 580-95

Назначение:

• измерение произведения поглощенной дозы в воздухе на площадь поперечного сечения пучка рентгеновского излучения на выходе рентгеновского аппарата;
• определение расчетным путем эффективной дозы, получаемой пациентом при рентгеновской диагностике, с использованием соответствующих методик;
• контроль стабильности работы медицинских рентгеновских аппаратов в течение времени их эксплуатации.

Свойства:

• подходит для всех основных типов рентгеновских аппаратов (рентгенодиагностических, флюорографических, передвижных) российского и зарубежного производства, исключая дентальные, маммографические и аппараты компьютерной томографии;
• учитывает площадь облучения и фильтрацию рентгеновского излучения;
• автоматически включает режим измерения при достижении рентгеновским аппаратом рабочего режима;
• устанавливается без привлечения специалистов и без вмешательства в конструкцию рентгеновского аппарата;
• может использоваться с двумя ионизационными камерами одновременно. При этом вторая ионизационная камера работает как в режиме суммирования, так и в качестве самостоятельного измерительного канала;
• режим самодиагностики;
• печатающее устройство для печати результатов на бумажной ленте.

Особенности:

• разработан в соответствии с требованиями стандарта Международной электротехнической комиссии МЭК 58077 и российского стандарта ГОСТ Р МЭК 58095;
• соответствует рекомендациям Публикации 16 Международной комиссии по радиационной защите (МКРЗ);
• определен как тип средства измерения для проведения измерения доз облучения пациентов письмом Главного государственного санитарного врача РФ №2510/96779727 от 17.12.97г.;
• санитарно-эпидемиологическое заключение №77.99.34.436.Д.002110.02.07 от 28.02.07.

В соответствии с требованиями СанПиН 2.6.1.1192-03 (введены с 1 мая 2003 г.) обязательна комплектация новых рентгеновских аппаратов, используемых в медицинской практике, приборами ДРК-1 как средствами измерения индивидуальных доз облучения пациентов.

В соответствии с письмом Заместителя главного государственного санитарного врача РФ №1100/103004112 от 12.04.2004 г. обязательна комплектация всех рентгеновских аппаратов, работающих в режиме рентгеноскопии, приборами ДРК-1 как средствами измерения индивидуальных доз облучения пациентов.

Методика определения эффективной дозы с помощью прибора ДРК-1 (МУК 2.6.1.2944-11 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях») утверждена Главным государственным санитарным врачом РФ 16.12.2003 г.

Комплект поставки:

• измерительный пульт с принтером;
• детектор - ионизационная камера с креплением;
• кабель 20 м;
• запасной рулон ленты для печати;
• запасной картридж для принтера;
• руководство по эксплуатации;
• паспорт, содержащий сведения о первичной метрологической поверке, подтвержденной клеймом поверителя;
• методические указания по методам контроля МУК 2.6.1.2944-11 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при медицинских рентгенологических исследованиях».

По заказу:

• второй детектор (ионизационная камера);
• программное обеспечение «ДРК-1-Агент» бесплатно;
• программное обеспечение «ДРК-3-ДОЗ»;
• кабель связи с компьютером (RS-232).

Программное обеспечение:

Программа «ДРК-1-Агент»:

• предназначена для передачи файлов с ДРК-1 на ПЭВМ.

Программа «ДРК-3-ДОЗ» (скачать рекламный проспект) предназначена для:

• автоматического расчета индивидуальных эффективных доз пациентов согласно МУК 2.6.1.2944-11 с учетом возможных параметров процедур;
• ведения учёта доз облучения пациентов;
• передачи данных в программу ФФ3 для автоматического заполнения форм федерального государственного статистического наблюдения № 3-ДОЗ.

Кроме того, программа обеспечивает:

• формирование листа учёта дозовых нагрузок пациента, ежедневного журнала учёта процедур;
• суммирование данных с нескольких ДРК-1 для создания общей по ЛПУ базы данных и заполнения форм № 3-ДОЗ;
• при необходимости ведение базы данных индивидуального дозиметрического контроля пациентов.

• * определение радиационного выхода возможно при одновременном использовании дополнительного прибора, измеряющего величину mAs рентгеновского аппарата (например, Unfors Xi, Unfors Mult-O-Meter 704).
• ** опция (осуществляется при закупке дополнительного оборудования).