Экологический мониторинг

В конце 20 века научно-техническая деятельность человечества стала ощутимым фактором влияния
на окружающую среду. В целях оптимизации отношений человека с природой и экологической ориентации
хозяйственной деятельности появилась многоплановая информационная система долгосрочных наблюдений – мониторинг.

Экологический мониторинг (мониторинг окружающей среды) (от лат. monitor - тот, кто напоминает, предупреждает) -
многоплановая информационная система долгосрочных наблюдений, а также оценки и прогноза состояния природной среды.
Основная цель экологического мониторинга - предупреждения критических ситуаций, вредных или опасных для здоровья
людей, благополучия других живых существ, их сообществ, природных и созданных человеком объектов.
Сама система мониторинга не включает деятельность по управлению качеством среды, а является источником информации
необходимой для принятия экологически значимых решений.
Как уже было отмечено, осуществление экологического мониторинга в Российской Федерации входит в обязанности
различных государственных служб. Это приводит к некоторой неопределенности (по крайней мере, для общественности)
в отношении распределения обязанностей госслужб и доступности сведений об источниках воздействия, о состоянии
окружающей среды и природных ресурсов. Ситуацию усугубляют периодические перестройки министерств и ведомств,
их слияния и разделения.

На региональном уровне экологический мониторинг и контроль обычно входит в обязанности:
• Комитету по экологии (наблюдения и контроль за выбросами и сбросами
действующих предприятий).
• Комитету по гидрометеорологии и мониторингу (импактный, региональный и отчасти
фоновый мониторинг).
• Санитарно-эпидемиологической службе Минздрава (состояние рабочих, селитебных и
рекреационных зон, качество питьевой воды и продуктов питания).
• Министерству природных ресурсов (прежде всего, геологические и
гидрогеологические наблюдения).
• Предприятиям, осуществляющим выбросы и сбросы в окружающую среду
(наблюдение и контроль за собственными выбросами и сбросами).
• Различным ведомственным структурам (подразделениям Минсельхозпрода, МинЧС,
Минтопэнерго, предприятиям водно-канализационного хозяйства и проч.)

Существуют различные подходы к классификации мониторинга (по характеру решаемых задач,
по уровням организации, по природным средам, за которыми ведутся наблюдения).
Классификация охватывает весь блок экологического мониторинга, наблюдения
за меняющейся абиотической составляющей биосферы и ответной реакцией экосистем
на эти изменения. Таким образом, экологический мониторинг включает как геофизические,
так и биологические аспекты, что определяет широкий спектр методов и приемов исследований,
используемых при его осуществлении.

У нас вы можете приобрести наиболее распространённые методики, используются для определения -
АПАВ, Бора, Нефтепродуктов, Железа, Марганца.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНИОННЫХ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ (АПАВ) В ВОДЕ

Методика предназначена для выполнения измерений массовой концентрации АПАВ в пробах при-
родных, питьевых и сточных вод флуориметрическим методом на анализаторе жидкости
«ФЛЮОРАТ®-02».

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
Флуориметрический метод измерений массовой концентрации АПАВ основан на экстракции
хлороформом ионных пар АПАВ с красителем акридиновым желтым, измерении интенсивности
флуоресценции полученного экстракта на анализаторе «ФЛЮОРАТ®
-02» и автоматическом вычислении
концентрации АПАВ при помощи градуировочной характеристики, заложенной в память анализатора.

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измеряемых массовых концентраций АПАВ в пробах природных, питьевых и сточных вод
составляет 0,025–2,0 мг/л.
При более высоких концентрациях допускается разбавление пробы, но не более чем в 100 раз.
ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБЫ
Общие требования к отбору проб по ГОСТ Р 51592-2000, отбор проб питьевой воды производится по
ГОСТ Р 51593-2000, из источников водоснабжения – по ГОСТ 17.1.5.05-85, проб сточных вод –
согласно ПНД Ф 12.15.1-08. Для отбора и транспортировки проб используют стеклянные бутыли.
Анализ пробы необходимо провести в течение суток с момента отбора.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ
При выполнении измерений применяют следующие оборудование и реактивы:
• анализатор жидкости «ФЛЮОРАТ®-02» с комплектом светофильтров;
• ГСО состава АПАВ (например, ГСО № 7195-95);
• натрия додецилсульфат, ч.д.а.;
• акридиновый желтый, ч. или имп.;
• вода дистиллированная;
• кислота соляная, х.ч.;
• натрия гидроксид, х.ч.*;
• гексан, х.ч.*;
• хлороформ х.ч. или ч.д.а.
* Применяются при анализе сильнозагрязненных сточных вод

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БОРА В ВОДЕ

Методика предназначена для выполнения измерений массовой концентрации бора в пробах природной,
питьевой и сточной воды флуориметрическим методом на анализаторе жидкости «ФЛЮОРАТ®-02».

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
Флуориметрический метод измерений массовой концентрации бора основан на взаимодействии
ионов бората с хромотроповой кислотой в присутствии трилона Б, маскирующего ионы металлов, с
образованием флуоресцируещего комплекса, измерении интенсивности флуоресценции на
анализаторе «ФЛЮОРАТ®-02» и автоматическом вычислении концентрации бора при помощи
градуировочной характеристики, заложенной в память анализатора.
ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измеряемых массовых концентраций бора в пробах природной, питьевой и сточной воды
составляет 0,05–5,0 мг/л.
При более высоких концентрациях допускается разбавление пробы.

ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБЫ
Общие требования к отбору проб по ГОСТ Р 51592-2000, отбор проб питьевой воды производится по
ГОСТ Р 51593-2000, из источников водоснабжения – по ГОСТ 17.1.5.05-85, проб сточных вод –
согласно ПНД Ф 12.15.1-08. Для отбора и транспортировки проб используются сосуды из полиэтилена
и фторопласта. Срок хранения пробы – 3 дня. Хлорированную питьевую воду отстаивают в сосуде с
открытой крышкой в течение 3 часов.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ
При выполнении измерений применяют следующие оборудование и реактивы:
• анализатор жидкости «ФЛЮОРАТ®-02» с комплектом светофильтров;
• ГСО состава раствора ионов бора (например, ГСО № 7337-96);
• хромотроповая кислота или хромотроповой кислоты динатриевая соль, 2-водная, имп.;
• вода дистиллированная;
• натрия гидроксид, х.ч.;
• ЭДТА динатриевая соль, 2-водная (трилон Б), ч.д.а.

ПРЕИМУЩЕСТВА МЕТОДИКИ «ЛЮМЭКС»
Достоинством флуориметрического метода является высокая чувствительность и
селективность определения, что позволяет расширить диапазон измеряемых концентраций,
уменьшить аликвотные порции образца, существенно сократив мешающее влияние матричных
компонентов, в целом снизить расходы реагентов для анализа и повысить производительность труда.
При этом измерение массовой концентрации бора можно производить сразу после смешивания
реагентов.
Наиболее близким методом к предлагаемому является фотометрический с азометином-Н (ИСО 9390-
1990). Недостатком этого метода является низкая скорость образования окрашенного комплекса – 2
часа. При анализе природных и сточных вод существенной помехой может стать наличие окраски,
например, за счет присутствия в пробе гуминовых кислот.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕФТЕПРОДУКТОВ В ВОДЕ

ВВЕДЕНИЕ
Методика предназначена для выполнения измерений массовой концентрации нефтепродуктов (НП) в
пробах природных (включая морские), питьевых и сточных вод флуориметрическим методом на
анализаторе жидкости «ФЛЮОРАТ®-02». Методика может быть использована для определения
показателя «Нефтепродукты» согласно Приказу Росрыболовства № 20 от 18.01.2010 (поз. 600).

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
Флуориметрический метод измерений массовой концентрации НП основан на их экстракции из пробы
гексаном и измерении интенсивности флуоресценции полученного экстракта на анализаторе
жидкости «ФЛЮОРАТ®-02» с последующим автоматическим вычислением концентрации НП при помощи
градуировочной зависимости, заложенной в память анализатора.
Определению НП в воде не мешают гуминовые кислоты, жиры и другие природные компоненты.
В методике не применяется высокотоксичный четыреххлористый углерод.

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измеряемых массовых концентраций НП в пробах природных, питьевых и сточных вод составляет
0,005–50,0 мг/л.
ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБЫ
Общие требования к отбору проб по ГОСТ Р 51592-2000, отбор проб питьевых вод производится по
ГОСТ Р 51593-2000, поверхностных вод – по ГОСТ 17.1.5.05-85, проб сточных вод – согласно ПНД Ф
12.15.1-08.
Объем отбираемой пробы составляет 100 мл. Пробы хранят в плотно закрытой емкости не более 8
часов, при температуре не выше 4 °С – не более 4 суток.
Для хранения и транспортировки проб используют сосуды из стекла.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО ЖЕЛЕЗА В ВОДЕ

ВВЕДЕНИЕ
Методика предназначена для выполнения измерений массовой концентрации железа общего в пробах
питьевых, природныхисточныхводфлуориметрическимметодомнаанализаторежидкости«ФЛЮОРАТ®-02».

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ
Флуориметрический метод измерения массовой концентрации железа основан на взаимодействии
железа (III) и о-фенилен-диамина, экстракции продукта взаимодействия высшими спиртами (гексанол,
гептанол, октанол или изоамиловый спирт), измерении интенсивности флуоресценции экстракта на
анализаторе «ФЛЮОРАТ®-02» и автоматическом вычислении концентрации железа при помощи
градуировочной зависимости, заложенной в память анализатора.
Методика позволяет анализировать сильноокрашенные пробы.
ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЯ
Диапазон измеряемых значений массовой концентрации железа в пробах природных, питьевых и сточных
вод составляет 0,05–5,0 мг/дм3.

ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБЫ
Объем отбираемой пробы должен быть не менее 100 см3. Для хранения и транспортировки проб
используют сосуды из полиэтилена или фторопласта. При определении железа общего пробу не
фильтруют. Срок хранения незаконсервированной пробы – не более 4 час. Пробу консервируют
добавлением концентрированной азотной кислоты. Срок хранения законсервированной пробы – 3 дня.
При определении железа растворимого пробу перед анализом фильтруют. Время хранения пробы не
должно превышать 4 ч, консервировать пробу запрещается.
Одновременно анализируют не менее двух порций пробы. Объем аликвотной порции составляет
1 или 10 см3 в зависимости от предполагаемого значения массовой концентрации железа в пробе.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ
При выполнении измерений применяются следующие оборудование и реактивы:
• анализатор жидкости «ФЛЮОРАТ®
-02» с комплектом светофильтров;
• ГСО состава раствора ионов железа (например, ГСО № 7254-96);
• о-фенилендиамин основание, имп.;
• вода бидистиллированная;
• кислота соляная, ос.ч.;
• кислота азотная, ос.ч.;
• водорода пероксид, х.ч.;
• калия-натрия тартрат, 4-водный, ч.д.а.;
• калия роданид, ч.д.а.;
• гептанол, или гексанол, или октанол, или спирт изоамиловый, ч.д.а.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МАРГАНЦА В ВОДЕ

ВВЕДЕНИЕ
Методика предназначена для выполнения измерений массовой концентрации марганца в пробах
природных, питьевых и сточных вод фотометрическим методом на анализаторе жидкости
«ФЛЮОРАТ®-02».

МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ
Метод измерений основан на получении в щелочной среде комплексного соединения марганца с
формальдоксимом, последующем измерении оптической плотности на анализаторе жидкости
«ФЛЮОРАТ®-02» в диапазоне длин волн 440–460 нм и автоматическом вычислении концентрации
марганца при помощи градуировочной зависимости, заложенной в память анализатора.

ДИАПАЗОН ИЗМЕРЕНИЙ
Диапазон измеряемых массовых концентраций марганца в пробах природных, питьевых и сточных
вод составляет 0,01–2,5 мг/л.

ОТБОР И ПОДГОТОВКА ПРОБЫ
Объем отбираемой пробы составляет 200 мл. Срок хранения пробы – 3 дня. Для хранения и
транспортировки проб используют сосуды из полиэтилена или фторопласта. При необходимости
пробу консервируют добавлением концентрированной азотной кислоты. Срок хранения
законсервированной пробы – 1 месяц.

ОБОРУДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ
При выполнении измерений применяются следующие оборудование и реактивы:
• анализатор жидкости «ФЛЮОРАТ®-02» со светофильтром и сменным кюветным отделением;
• ГСО состава раствора ионов марганца (например, ГСО № 7266-96);
• вода дистиллированная;
• кислота азотная, ч.д.а.;
• водорода пероксид, х.ч.;
• аммиак водный, ч.д.а.;
• ЭДТА динатриевая соль, 2-водная (Трилон Б), ч.д.а.;
• гидроксиламина гидрохлорид, ч.д.а.;
• формалин.